對(duì)於生(shēng)物細胞樣本的破碎打斷(duàn)，通常(cháng)都(dū)會選(xuǎn)擇應(yīng)用(yòng)實(shí)驗(yàn)室超聲(shēng)波(bō)打(dǎ)斷儀來(lái)進(jìn)行(háng)操作應(yīng)用，但(dàn)你(nǐ)知道(dào)它的應(yīng)用原(yuán)理和(hé)特點(diǎn)都(dū)有哪(nǎ)些(xiē)嗎，為(wéi)了(liǎo)後(hòu)續(xù)更(gēng)好的(dí)對實驗設備的(dí)應用，今(jīn)天就讓我們(mén)一起來看(kàn)看它的(dí)應用原理和(hé)特(tè)點都有(yǒu)哪些。
超(chāo)聲波DNA打斷儀(yí)主要(yào)是(shì)用於(yú)在無菌(jūn)狀態下，它可(kě)對樣品(pǐn)細(xì)胞(bāo)進行超微量(liáng)破(pò)碎(suì)，使(shǐ)染(rǎn)色體(tǐ)得以通過離(lí)心(xīn)管中(zhōng)斷的(dí)方(fāng)式(shì)來實(shí)現破碎(suì)打(dǎ)斷(duàn)；可(kě)采用(yòng)等溫(wēn)非(fēi)接觸的(dí)方(fāng)式來對樣品細胞(bāo)進(jìn)行(háng)打(dǎ)斷，混合和匀漿；可滿足二代測(cè)序(xù)DNA樣本和染色(sè)質(zhì)免(miǎn)疫共沉(chén)澱實驗樣本(běn)的前處理(lǐ)需求，我們(mén)量身訂做了專屬解(jiě)決方(fāng)案(àn)。相(xiāng)比(bǐ)傳統(tǒng)的探(tàn)頭超(chāo)聲波破(pò)碎儀(yí)，無論是探頭與(yǔ)樣(yàng)品(pǐn)的(dí)直(zhí)接接觸(chù)還(huán)是(shì)一次(cì)隻(zhī)能處理一個(gè)樣品實驗(yàn)周(zhōu)期(qī)較長等(děng)，超聲波(bō)打(dǎ)斷(duàn)儀都具有(yǒu)明顯(xiǎn)應用優勢。
超(chāo)聲波(bō)打斷(duàn)儀通過壓電轉換器(qì)可(kě)將電(diàn)信(xìn)號轉(zhuǎn)變(biàn)為(wéi)高(gāo)頻聲波信號，從而可產(chǎn)生數(shù)百(bǎi)萬(wàn)個的水分(fēn)子(zǐ)“空穴”，可利用這(zhè)些“空穴”效應在(zài)幾微秒(miǎo)內(nèi)變大，瞬間破(pò)裂而形成(chéng)的瞬時(shí)流體剪(jiǎn)切(qiē)力(lì)，可以(yǐ)等溫，無接觸的(dí)方(fāng)式(shì)對(duì)樣品進行打(dǎ)斷(duàn)，匀漿和(hé)混合。
對(duì)多種樣(yàng)品的(dí)同時(shí)破碎(suì)在(zài)應(yīng)用(yòng)同(tóng)一探頭反復使(shǐ)用(yòng)時(shí)，易造(zào)成對樣品間的(dí)交叉(chā)汙染；而(ér)非接(jiē)觸(chù)式的破碎技(jì)術卻可以(yǐ)使生(shēng)物細(xì)胞(bāo)樣(yàng)品在(zài)密(mì)閉容器(qì)下(xià)進(jìn)行超聲(shēng)破碎(suì)，且不會(huì)造(zào)成樣品間的(dí)感(gǎn)染(rǎn)出(chū)現(xiàn)，而(ér)且超聲探(tàn)頭與(yǔ)樣品間不會(huì)有直接接(jiē)觸，可從根(gēn)源(yuán)性(xìng)的避免樣品(pǐn)交叉汙染(rǎn)狀(zhuàng)況的(dí)發生(shēng)。
對於每天要(yào)處理(lǐ)多個樣品(pǐn)或(huò)者貴(guì)重(zhòng)樣(yàng)品的(dí)實驗室來說，采用(yòng)非接觸式超(chāo)聲波(bō)DNA破碎(suì)儀具(jù)有(yǒu)多項優勢，如對待樣品(pǐn)的(dí)高通量(liáng)處理，樣本損耗(hào)較低(dī)，無(wú)交叉(chā)汙染等(děng)；染(rǎn)色(sè)質(zhì)免疫共沉澱(diàn)和(hé)DNA剪切逐漸成為了(liǎo)樣本研究的標準化(huà)實驗設備。
綜上便(biàn)是(shì)對(duì)小(xiǎo)美超聲(shēng)超(chāo)聲波DNA打(dǎ)斷儀的應(yīng)用原(yuán)理(lǐ)及使用特(tè)點的(dí)簡(jiǎn)述；還(huán)想(xiǎng)要(yào)了解(jiě)更多有(yǒu)關於實驗(yàn)設(shè)備的(dí)詳(xiáng)情可點擊查看(kàn)或咨(zī)詢相(xiāng)關技術人員(yuán)哦(ó)。